Zur Anwendung im kosmetischen Bereich. Aus Polyamid, transparente Schlauchfolie PA 66, Foliendicke 0,03 mm (nur für Heißluft), verwendbar bis max. 180°C, die Folie ist nicht mit einem Impuls- oder Durchlaufschweißgerät verschweißbar, es wird empfohlen die Folie vor der Sterilisation mit Heißluftklebeband zu verkleben.

MELAfol+ ist eine keimdichte, heißsiegelfähige Klarsicht-Sterilisierverpackung nach EN 868-5 mit einem Behandlungsindikator der sich bei der Dampf-Sterilisation von Rosa zu Braun verfärbt. Die Sterilisierverpackung ist reißfest, knitterarm und bequem zu öffnen mit peelbaren Siegelnähten.

Zur Verpackung verschiedener Produkte (Wäsche, Tabletts, Binden, Kompressen, medizinische Instrumente usw.), die einer Sterilisation durch Dampf, GAS (EO und FO) unterzogen werden. Das Papier entspricht den Anforderungen der ISO 11607/EN868. Es besteht aus Papier 68 g/m² und Folie 12 mµPET/38 mµPP, Indikatoren für Dampf-, EO- und Formaldehyd-Sterilisation.

Nicht geeignet für Heißluft-, Gamma- und Wasserstoffperoxid-Sterilisation.

Zur Verpackung verschiedener Produkte (Wäsche, Tabletts, Binden, Kompressen, medizinische Instrumente usw.), die einer Sterilisation unterzogen werden. Sterilisationsverpackungen gemäß den Anforderungen der DIN EN ISO 11607-1, leicht peelbar. Das Papier hat ein Flächengewicht von 60 g/qm. Empfohlene Siegeltemperatur 165 - 200 °C. Mit Dampf-, FO- und EO-Gas-Indikator (3 Indikatoren).

Zur Verpackung verschiedener Produkte (Wäsche, Tabletts, Binden, Kompressen, medizinische Instrumente usw.), die einer Sterilisation unterzogen werden. Sterilisationsverpackungen gemäß den Anforderungen der DIN EN ISO 11607-1, leicht peelbar. Das Papier hat ein Flächengewicht von 60 g/qm. Empfohlene Siegeltemperatur 170 - 185 °C. Latexfrei. Mit Dampf-, FO- und EO-Gas-Indikator (3 Indikatoren).



Zur Verpackung verschiedener Produkte (Wäsche, Tabletts, Binden, Kompressen, medizinische Instrumente usw.), die einer Sterilisation durch Dampf, GAS (EO und FO) unterzogen werden. Das Papier entspricht den Anforderungen der ISO 11607/EN868. Es besteht aus Papier 68 g/m² und Folie 12 mµPET/38 mµPP, Indikatoren für Dampf-, EO- und Formaldehyd-Sterilisation.

Nicht geeignet für Heißluft-, Gamma- und Wasserstoffperoxid-Sterilisation.

Zur Verpackung verschiedener Produkte (Wäsche, Tabletts, Binden, Kompressen, medizinische Instrumente usw.), die einer Sterilisation unterzogen werden. Sterilisationsverpackungen gemäß den Anforderungen der DIN EN ISO 11607-1, leicht peelbar. Das Papier hat ein Flächengewicht von 60 g/qm. Empfohlene Siegeltemperatur 170 - 185 °C. Latexfrei. Mit Dampf-, FO- und EO-Gas-Indikator (3 Indikatoren).

Selbstklebende Klarsichtbeutel mit manuell verschließbarem Selbstklebestreifen (Breite 19 mm), Eingriffsöffnung für leichteres Öffnen durch peelen. Mit Dampf- und EO-Gas-Indikator.

Selbstklebende Klarsichtbeutel mit manuell verschließbarem Selbstklebestreifen (Breite 19 mm), Eingriffsöffnung für leichteres Öffnen durch peelen. Mit Dampf- und EO-Gas-Indikator.

Die Sterilisationsbeutel sind sofort gebrauchsfertig. Sie sind selbstklebend und haben eine offene Seite zur Befüllung der Beutel mit dem Sterilgut. Diese Seite wird nach dem Befüllen durch einen Klebestreifen, der Heißluft- und Dampfresistent ist, verschlossen. Die Beutel sind geeignet für Dampf- und/oder Ethylenoxid und besteht aus zwei Schichten:

• eine Schicht aus beständigem medizinischen Papier sowie getöntem Polyester/Polypropylenkunststoff

Neben den hervorragenden Sterilisationseigenschaften zeichnet sich die Folie durch eine sehr gute Peelbarkeit aus. Auf der Papierseite sind drei chemische Indikatoren verzeichnet: Dampf, Gas, Chemie-Vapor, die ein Indiz für eine erfolgreiche Sterilisation im Form der Farbverfärbungen anzeigen.

ASP™ Tyvek® Beutel mit STERRAD™ Chemo-Indikator sind zur Umhüllung medizinischer Produkte, die mithilfe von STERRAD™ Sterilisationssystemen und -zyklen sowohl in Einzel- als auch Doppelbeutel-Konfigurationen terminal sterilisiert werden sollen, und zur Anzeige durch Farbänderung, ob die Rolle Kontakt mit dem Sterilisationsmittel hatte, bestimmt. Nach Abschluss des Sterilisationsprozesses dient der Beutel zur Beibehaltung der Sterilität des eingeschlossenen Geräts bis zur Verwendung. Die Beutel sind mit einer Chemo-Indikatorleiste bedruckt. Dabei handelt es sich um einen Prozessindikator (ISO 11140-1:2014 [Typ 1]), der seine Farbe von Rot zu der laut Vergleichsleiste auf der Verpackung angegebenen Farbe (oder heller) ändert, wenn er bei der Aufbereitung in den STERRAD™ Sterilisationssystemen Wasserstoffperoxiddampf ausgesetzt wird.